灭菌唑的基本信息
可以用菌核净、多菌灵、灭菌唑、禾佑完成拌种，需要注意的是100克药剂搅拌20-25千克的花生种，从源头上抑制病菌生成。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸，加热失羧得到环戊酮。
环己酮氧化成己二酸，己二酸加热分解就得到环戊酮。
他从2-甲基环己酮-甲酸酯-〔2〕经过三步，合成了2-甲基-环己烷-乙酸-〔1〕-甲酸-〔2〕(2)。 分子式 分子式 合成了2-甲基-环己烷-乙酸- 化合物(2)的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
1-甲基环戊醇在硫酸加热的产物是什么
在浓硫酸中消去生成烯烃，随后催化加氢生成环戊烷。【副产物：醚】用PCl5或SOCl2或浓HBr中将环戊醇变成溴代环戊烷，再用氢化铝锂还原得到环戊烷。
一甲基环戊醇可与碘的氢氧化钠水溶液发生碘仿反应，有沉淀生成。(当然也和金属钠反应)醚可溶于硫酸生成烊盐。
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86% 2-溴戊烷与14% 3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
首先生成环戊酮， 在强酸和过量氧化剂条件下， 进一步氧化得戊二酸， 还有脱水产物戊二酸酐。
一甲基环戊烯与溴和水的反应
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、（1S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
3、溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙。
如何鉴别己烷,异丙醚,环己醇,1-甲基环戊醇
1、很简单，闻一下，苯有芳香气味，己烷几乎无气味。（不过苯有毒）化学方法：各取少量（2~3mL），加到细长具塞试管中，外面用黑纸包裹避光。
2、三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝，硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成，高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸（在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别）剩下的是己烷。
3、苯酚用铁离子显色，变紫色；醇类很简单，用酸性的重铬酸钾溶液，先变橘红色再变成绿色。最后什么都没变的就是烷烃了。
