凝胶渗透色谱的优点
1、方便、准确、速度快。测定分子量一般就是凝胶色谱和粘度计，然后再折算成道尔顿分子量，凝胶给出的信息丰富，不仅能给出重均分子量，还能给出数均、z均、分子量分布系数等信息。
2、优缺点：凝胶渗透色谱法分离速度快、分析时间短、重现性好，进样量少、自动化程度高。但设备投入较大，价格较高。
3、凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术，是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。凝胶色谱法主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。
4、凝胶色谱可以分离分子量不同的物质 大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。
凝胶渗透色谱的基本原理
1、凝胶渗透色谱法的原理如下：凝胶色谱，又称空间排阻色谱。它是利用某些凝胶对混合物各组分因分子量不同，其阻滞作用也不同而进行分离、分析的方法。凝胶色谱的分离要理和其它色谱法不同，它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径要子筛大得多，一般为几百至几千埃。色谱柱内填充具有一定大小孔穴的凝胶。
2、凝胶色谱又叫排阻色谱，用的是葡聚糖凝胶的孔径大小不一，来对大分子化合物进行分类。分子大的，不能通过凝胶的内部孔的，最先流出，分子小的，可以进入孔中的，会被凝胶保留，会较晚流出。具体原理在色谱理论里面有详细的介绍。
3、原理：排阻色谱法也称空间排阻色谱或凝胶渗透色谱法，是一种根据试样分子的尺寸进行分离的色谱技术。排阻色谱的色谱柱的填料是凝胶，它是一种表面惰性，含有许多不同尺寸的孔穴或立体网状物质。
4、凝胶色谱是一种分离和纯化生物大分子的技术。其原理是利用具有不同孔径的凝胶进行分离，使不同大小、形状、电荷和亲水性的生物大分子在凝胶中的运移速度不同，从而实现分离和纯化。凝胶色谱的基础是凝胶，凝胶是一种三维交联聚合物，具有孔隙结构。凝胶的孔径大小可以通过改变交联度和聚合物浓度来调节。
5、【答案】：凝胶渗透色谱的分离核心是装有多孔性载体的色谱柱。
6、不同聚合度的进入孔道不同，按分子大小分开。分子量的多分散性是高聚物的基本特征之一。聚合物的性能与其分子量和分子量分布密切相关。凝胶渗透色谱液相色谱的一个分支，其还可测定聚合物的支化度，共聚物及共混物的组成。
简答题:凝胶色谱的原理是什么?
相对分子分离蛋白质。凝胶色谱法的原理是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法，实际上就是微小的多孔球体，当相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶的内部通道，路程较长，移动速度较快。
基本原理是指混合溶质的分子按其分子量的大小不同，分别先后流出色谱柱而被分离。
凝胶色谱是一种分离和纯化生物大分子的技术。其原理是利用具有不同孔径的凝胶进行分离，使不同大小、形状、电荷和亲水性的生物大分子在凝胶中的运移速度不同，从而实现分离和纯化。凝胶色谱的基础是凝胶，凝胶是一种三维交联聚合物，具有孔隙结构。凝胶的孔径大小可以通过改变交联度和聚合物浓度来调节。
hplc原理
原理：储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别。
高效液相色谱法的检测原理主要是基于色谱柱流出组分的质量和浓度变化进行检测。常用的检测器包括紫外-可见吸收检测器、荧光检测器、电导检测器等。这些检测器能够响应出组分的浓度或质量变化，并将其转化为可供记录和分析的电信号。
它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入待测样品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
原理：高效液相色谱以液体为流动相，用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析和分离。
高效液相色谱（HPLC）的原理：以高压下的液体为流动相，并用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。高效液相色谱对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。
