药理学——利多卡因
1、[药理作用] 在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性，提高心室致颤阈。 治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。（1）在心肌缺血时传导明显减慢；（2）血K+降低时，促进K+外流，引起超极化，可加速传导。
2、（1）与西咪替丁以及与b 受体阻滞剂如，、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。
3、利多卡因中毒的中枢神经系统表现为思睡、昏迷、抽搐或呼吸受抑制，最常见于快速静脉注入，特别是充血性心衰或肝病患者。 相互作用： (1)β受体阻滞药可以减少肝血流量，故合用时可能减低肝脏对本品的清除，不良反应增多加剧。
4、【制剂与规格】盐酸利多卡因注射液（1）5ml：100mg（2）20ml：400mg.成人常用量：①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以 200mg（0％）为限；用于外科止痛可酌增至 200—250mg（0—5％）。
5、外用液4％，一般在作胃镜前直接涂抹或喷雾于咽喉或口腔粘膜表面，偶作鼻腔填塞，每次 24小时处方不得超过 0mg/kg，小儿慎用。
利多卡因简介
1、因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 (2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。
2、.利托那韦可降低利多卡因的代谢，使利多卡因的血清浓度显著升高，导致利多卡因中毒。 1异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺可增加肝血流量，使利多卡因的总清除率随之增高，从而降低利多卡因的抗心律失常作用。
3、通用名称：利多卡因氯己定气雾剂 商品名称：英文名称：汉语拼音：【成份】本品为复方制剂，每克含利多卡因20毫克、醋酸氯己定5毫克、苯扎溴铵1毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。
4、利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物， 少量出现在胆汁中。【适应证】本品抗心律失常可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。
5、盐酸利多卡因注射液(溶剂用)，适应症为本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润、硬膜外、表面（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜用）及神经传导阻滞。
利多卡因(局部药)
1、药物名称 利多卡因 药物别名 赛罗卡因，Lignocaine，XYLOCAINE 英文名称 Lidocaine 说明 注射液：每支0.1g（5ml）；0.4g（20ml）。功用作用 局部作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，毒性也相应加大。
2、次治疗总量每千克体重4-6mg.不良反应和注意：利多卡因的毒性约为普罗卡因的1-2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。
3、mg。5ML的0.2利多卡因是100MG。5毫升的0.2利多卡因是50mg。利多卡因是临床上最常用的局部药之一。利多卡因是一种无毒、快速的局部药。主要用于局部渗透注射。
盐酸利多卡因的化学名为
1、盐酸利多卡因。886是一种化学物质的简称，全称叫作盐酸利多卡因，化学式为C14H22N2O。
2、通用名称：盐酸利多卡因注射液 英文名称：Lidocaine Hydrochloride Injection 【成份】本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
3、本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。分子式：C14H22N20·HCl·H20 分子量：2882 【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。
4、本品主要成份是盐酸利多卡因。其化学名称为：N-（2，6-二甲苯基）-2（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物。
利多卡因说明书
1、次治疗总量每千克体重4～6mg 【注意事项】 利多卡因的毒性约普罗卡因的1～2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。
2、说明：利多卡因氯己定气雾剂说明书由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布非处方药说明书范本的通知》发布。
3、不良反应用药局部苍白、红斑、水肿较多见；过敏反应罕见；高剂量丙胺卡因可导致血中高铁血红蛋白的水平升高。
