氰基乙酸乙酯的制备或来源
1、(1)以氰乙酸酯和甲醛为原料经缩合裂解而得。(2)以氰基乙炔为原料,此法不需裂解,反应时间短,成本低。实例:α-氰基丙烯酸乙酯的制备。
2、乙酸乙酯的制备实验原理:用同位素示踪法探究酯化反应中的脱水方式。
3、产量较高,通过加热醇钠离解成金属钠离子,拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子,再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成,最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈,也就是氰基。
4、腈基乙酸乙酯,分子式是C5H7NO2,性质是无色或微液体,有芳香气味。
氰基乙酸乙酯的基本信息
化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。
腈基乙酸乙酯,分子式是C5H7NO2,性质是无色或微液体,有芳香气味。
合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化;氯化;催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化;水解;成盐可得维生素B6。
氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应,生成氯乙酸乙酯,经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应,制得氰乙酸乙酯粗品,然后进行过滤,经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。
【中文名称】α-氰基丙烯酸乙酯【英文名称】ethyl α-cyanoacrylate【密度】06【性状】无色透明液体【用途】用于制瞬间胶粘剂。是“502”胶水的主要成分。
氰乙酸乙酯的性质与稳定性
1、酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
2、性质描述: 无色或微液体,有芳香气味。熔点-25℃,沸点208-210℃,99℃(0kPa),相对密度0560(25/4℃),折射率4175,闪点110℃。与乙醇;乙醚混溶,溶于氨水;强碱水溶液,不溶于水。水溶液呈碱性。
3、3毫米汞柱)【闪点(℃)】100【折射率】4175【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口3000【性状】无色或淡液体。略有愉快气味。【溶解情况】微溶于水,易溶于乙醇和乙醚。【其他】蒸馏时必须减压进行。
氰基乙酸乙酯跟氰乙酸乙酯是不是同一个
1、用途3 氰乙酸甲酯与氰乙酸乙酯一样,也是农药的重要中间体,制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶可用以制备磺酰脲类除草剂,也是医药2-氰基丙烯酸甲酯的中间体。
2、化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。
3、氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应,生成氯乙酸乙酯,经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应,制得氰乙酸乙酯粗品,然后进行过滤,经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。
4、并发生反应;分离两个相:待反应完成后,将两个相分离,用分离漏斗或离心机将上层的有机相与下层的水相分离;提取有机相:将有机相中的氰乙酸乙酯用旋转蒸发器或其他方法蒸发,得到样品中的目标物。
5、俗称应该是异氰乙酸乙酯,因为如果写成化学名称的话是一段很长的式子。
氰乙酸乙酯与苯甲醛反应
酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
当二苯甲酮和氰乙酸乙酯反应时,会发生Knoevenagel缩合反应,生成α,β-不饱和羰基化合物的产物。首先,氰乙酸乙酯在碱性催化下失去一个β-羰基质子,生成一个羰基负离子。
问题一:甲醛能够与醋酸反应吗 乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下~~生成负离子(中间那个碳)~~然后再进攻甲醛的碳~~生成醇~~最后再脱水成烯~~~不能发图~~写不了反应过程~~问题二:乙酸与甲醛反应吗 反应。
C6H5CHO+HCN=C6H5CH(OH)CN。氢氰酸先与苯甲醛反应,产物扁桃,随后水解得到外消旋扁桃酸。苯甲醛与氢氰酸反应生成腈反应式为C6H5CHO+HCN=C6H5CH(OH)CN。
乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2,6二甲基4苯基1,4二氢吡啶3,5二甲酸二乙酯,也生成了少量的2,4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。