替格瑞洛的药理毒理
毒理研究:遗传毒性:替格瑞洛Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。
其它:临床药理学相互作用研究显示,替格瑞洛与肝素、依诺肝素和阿司匹林或去氨加压素合用时,与替格瑞洛单独用药相比,对替格瑞洛或其活性代谢产物的PK、ADP诱导的血小板聚集没有任何影响。
替格瑞洛的主要代谢产物为AR-C124910XX,经体外试验评估显示其亦具有活性,可与血小板P2Y12ADP-受体结合。活性代谢产物的全身暴露约为替格瑞洛的30~40%。 排泄: 替格瑞洛主要通过肝脏代谢消除。
出血为可以预期的药物过量药理效应,如发生出血,应取适当的支持性治疗措施。 替格瑞洛片单剂量给药高达900 mg可很好耐受。单剂量递增研究结果显示,本品的剂量限制反应为胃肠道毒性,包括恶心、呕吐、腹泻等。
替格瑞洛的不良反应
1、题主是否想询问“呼吸困难是哪个药物的典型不良反应”?替格瑞诺。
2、脑出血,颅内出血,出血性卒中。呼吸困难,劳力性呼吸困难,静息时呼吸困难,夜间呼吸困难。胃肠道出血、直肠出血、小肠出血、黑便、潜血。胃肠溃疡出血、胃溃疡出血、十二指肠溃疡出血、消化性溃疡出血。
3、替格瑞洛片(倍林达)的不良反应如下:高尿酸血症,血尿酸升高。脑出血,颅内出血,出血性卒中。呼吸困难,劳力性呼吸困难,静息时呼吸困难,夜间呼吸困难。
4、替格瑞洛最常见的副作用就是呼吸困难、挫伤和鼻出血的症状。出现全身没劲考虑是呼吸缺氧引起的症状,就是这个药物的副作用引起的。
5、替格瑞洛。替格瑞洛是一种P2Y12受体拮抗剂,通过抑制P2Y12受体来抑制血小板的聚集,从而预防血栓形成,这种抑制作用也会导致血小板功能异常,从而引发呼吸困难等不良反应。
格格瑞洛生产厂家是
1、而且CHANCE-2研究用药全部是中国自己研制生产,并首批通过一致性评价的产品泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)、泰仪(替格瑞洛片)。真正实现中国自己药品,支持中国临床科研,最终服务于中国患者的科研自主。
2、替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药,可以阻断血小板活化,用于治疗急性冠脉综合征患者,减少血栓性心血管疾病的发生,具有快速、强效的特点。
3、替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究的验证和支持。
使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多的抗血小板药物是
1、【答案】:C 磷酸二酯酶抑制剂双嘧达莫抑制磷酸二酯酶对环磷腺苷降解可使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用。
2、【答案】:C 双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,***腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。
3、具有抗血栓形成作用。作用机制可能为:①抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂;②抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;③抑制血栓烷素A(TXA)形成,TXA血小板活性的强力激动剂;④增强内源性PGI。
4、局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,***腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAP)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等***引起的血小板聚集收到抑制。
替格瑞洛的药品简介
替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究的验证和支持。
替格瑞洛。替格瑞洛是一种P2Y12受体拮抗剂,通过抑制P2Y12受体来抑制血小板的聚集,从而预防血栓形成,这种抑制作用也会导致血小板功能异常,从而引发呼吸困难等不良反应。
替格瑞洛,为化学分类环戊基嘧啶(CPTP)的一员, CPTP是一种选择性二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,作用于P2Y12ADP受体,以抑制ADP介导的血小板活化和聚集,与噻吩并吡啶类药物(如氯吡格雷)的作用机制相似。