说明磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用的机制和意义。
1、磺胺甲恶唑与其联合后,抗菌作用可增加数倍至数十倍,并可出现强大的杀菌作用,可减少抗药菌株的形成。
2、磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似,血浆t1/2相似,便于保持血药浓度高峰一致,发挥协同抗菌作用,故两者常合用。
3、甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株。
甲氧苄啶不能增加哪个药物的抗菌活性
【答案】:C 考查甲氧苄啶的用途。甲氧苄啶又名TMP,为磺胺类药物的增效剂,除对磺胺类药物有增效作用外,还可增强四环素和庆大霉素的抗菌作用。故选C。
甲氧苄啶(TMP)与黄连素联用可使抗菌活性增强25倍以上。四环素、土霉素、氯霉素、磺胺与黄连素联用产生相加性抗菌作用。箭毒黄连素具有抗箭毒作用(竞争性拮抗),但在体内作用发生很慢。肾上腺素其升压作用可被黄连素削弱,但很快即可恢复。
如因服用本品引起叶酸缺乏时,可同时服用叶酸制剂,后者并不干扰本品的抗菌活性。如有骨髓抑制征象发生,应即停用本品,并给予叶酸3~6mg肌内注射,每日1次,使用3日或根据需要用药至造血功能恢复正常。
如因服用该品引起叶酸缺乏时,可同时服用叶酸制剂,后者并不干扰该品的抗菌活性,因细菌并不能利用已合成的叶酸。
磺胺类:如甲氧苄啶、磺胺嘧啶等,主要用于治疗散发性嗜酸杆菌、结核病等细菌感染。磷霉素类:如万古霉素、卡那霉素等,主要用于治疗革兰氏阳性菌、需氧菌和厌氧菌等多种病原体感染。
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊治什么病?头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
急慢性中耳炎、鼻窦炎、急性齿槽炎等 其它 妇科感染:皮肤软组织感染、脑膜炎、心内膜炎等 【药理作用】本品通过抑制菌体转肽酶,阻止细菌细胞壁的合成,抑制或杀灭细菌。
临床上,头孢氨苄甲氧苄啶胶囊主要用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染,它的适应症也很广泛,几乎每种疾病都能用到。
你好,据我了解到情况,我认为头孢氨苄甲氧苄啶胶囊用于治疗耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。另外你要注意一下:对头孢菌素或青霉素过敏者禁用服用这种药。对甲氧苄啶过敏者禁用这种药的。
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊:用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。在西医上学说感冒会引发细菌感染,所以在感冒期间是可以服用本品的。
磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用的意义与机制。
【答案】:甲氧苄啶本身有很强的抗菌效力,其抗菌作用和磺胺药基本相似,而且作用较强,对多种革兰氏阳性和阴性菌有效,主要呈抑菌作用。
磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似,血浆t1/2相似,便于保持血药浓度高峰一致,发挥协同抗菌作用,故两者常合用。
甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株。
前者抑制二氢叶酸合成酶,后者抑制二氢叶酸还原酶,两者合用能双重阻断细菌的叶酸代谢;同时,两者血浆高峰浓度相近,使抗菌作用协同。临床所用复方新诺明即是由上述两种药物组成,每片含SMZ400mg,TMP80mg。
试述为什么临床常将磺胺甲恶唑和甲氧苄啶合用。
【答案】:磺胺甲恶唑竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成;甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,导致四氢叶酸生成减少,因而阻止细菌核酸合成。
甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株。
【答案】:甲氧苄啶本身有很强的抗菌效力,其抗菌作用和磺胺药基本相似,而且作用较强,对多种革兰氏阳性和阴性菌有效,主要呈抑菌作用。
前者抑制二氢叶酸合成酶,后者抑制二氢叶酸还原酶,两者合用能双重阻断细菌的叶酸代谢;同时,两者血浆高峰浓度相近,使抗菌作用协同。临床所用复方新诺明即是由上述两种药物组成,每片含SMZ400mg,TMP80mg。
因为氧苄啶主要抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸合成。与磺胺类合用可使细菌叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用增加数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用。
TMP(甲氧苄氨嘧啶)抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成和利用。SMZ(磺胺甲恶唑)抗菌机制是通过与PABA竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的形成,从而影响核酸的合成,最终抑制细菌的生长繁殖。
甲氧苄啶为什么不能发生重氮化反应
1、温度原因。重氮化过程中需要严格控制甲氧苄啶的温度,温度对于合成中产率有很重要的影响,重氮化过程中,甲氧苄啶的反应温度高于5℃则重氮盐易水解成酚,降低产率导致产率低。
2、pH值:重氮化反应需要在酸性条件下进行,通常在pH值为2-3的条件下进行。如果pH值过高或过低,会影响反应的进行,从而影响重氮化鉴别的准确性。
3、两个药物均有芳伯氨基,因此可以发生重氮化反应和重氮化-偶合反应,可用于含量测定和鉴别。
4、重氮化温度为5~10℃,时间约10min,温度过高、时间过短,都不能得到较好的重氮化结果。为使重氮化反应完全,还需将色基重氮化溶液放置15min左右,临用前加适量的醋酸和醋酸钠。
5、脂肪族重氮盐很不稳定,能迅速自发分解;芳香族重氮盐较为稳定。芳香族重氮基可以被其他基团取代,生成多种类型的产物。所以芳香族重氮化反应在有机合成上很重要。
6、因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐。当用较强的酸时,重氮化试剂是质子化的亚硝酸和亚硝酰正离子。