吗丁啉合成路线
常用药物有:⑴吗丁啉,每次10毫克,每天3-4次;⑵普瑞博思,5-10毫克,每天3-4次;⑶胃复安,每次10毫克,每天3-4次。以上药物任选一种即可。应当注意的是,上述药品应在饭前15-30分钟服用,服用时间不得少于2周。
吗丁啉(多潘立酮片):本品为5-氯-1-{1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮,按干燥品计算,含C22H24ClN5O不得少于90%。
因此建议服用吗丁啉的患者,不要长期服用,吗丁啉连续吃1个月就不能继续吃。成人服用吗丁啉,建议每天3-4次,每次10mg,饭前15~30分钟或就寝时服用最佳。一般服用吗丁啉不宜超过1个月,症状得到改善最好停药。
人们熟知的药物吗丁啉多潘立酮片就是胃动力药,可以促进胃肠道蠕动,从而缓解腹胀、早饱等不适。多潘立酮是外周性多巴胺受体拮抗剂,可直接阻断胃肠道的多巴胺受体而起到促胃肠运动的作用。
高热量食物(不容易变质的),巧克力,饼干(压缩饼干)、感冒药,葡萄糖,肠胃药,晕车药,红景天、高原安、百服宁(止痛型)、西洋参含片、吗丁啉、黄连素、藿香正气胶囊、板蓝根、创可贴等。
甲醛,乙醛,戊醛,2-戊酮,2-戊醇鉴别?
进行碘仿反应,不产生沉淀的为乙醇;剩余两种加斐林试剂加热,产生砖红色沉淀的是乙醛,另一种为丁酮。加斐林试剂加热,产生砖红色沉淀的为戊醛;剩余两种进行碘仿反应,产生沉淀的是2-戊酮,另一种为3-戊酮。
盐酸氯化锌(卢卡斯试剂)检验伯仲叔醇。速率快慢。乙醛用菲林试剂。至于2和3戊酮。2戊同用碘仿反应(有亮沉淀)。
用饱和亚硫酸氢钠溶液检验,不能产生白色沉淀的是3-戊酮;另取试样,加入三氯化铁,显色的是2,4-戊二酮,不显色的是2-戊酮。
怎样区别2-戊酮,3-戊酮,2,4-二戊酮,环戊酮用化学方法
加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应,2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成沉淀,而环戊酮不反应。
加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,环戊酮会析出结晶。醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮可发生此反应,析出结晶,故此法可用来鉴定醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮。
加入酸性高锰酸钾,反应褪色的是正戊醛级2-戊醇;加入土伦试剂,2者中有银镜反应的是2-戊醛;2-戊酮与3-戊酮的区分可用碘仿反应,有反应的是2-戊酮。
“现加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成沉淀,而环戊酮不反应。
在碳链不断开的前提条件下,酮基不能被氧化,氧化酮基需要断开碳链以使能够生成羧基甚至二氧化碳.所以酮不能使酸性高锰酸钾褪色.环戊醇本碳有氢,所以可以氧化!所以能使高锰酸钾变色。
-丙酮与24二硝基苯肼反应会生成24-二硝基苯肼丙酮腙。甲醛,乙醛,丙酮都会和24-二硝基苯肼反应生成24-二硝基苯腙,现象是生成或红色晶体。这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应。
5-氯-2-戊酮所含官能团叫什么?
1、主要的合成路线有:(1)-氯丁腈法;(2)-氯代环丁酮法(*法伏尔斯基重排);(3)5-氯-2-戊酮法;(4)丙二酸酯法。它的几种酯类为重要杀螨剂。832 【环加成反应】(cycloaddition reaction)周环反应的一种类型。
2、酮:羰基(c=o);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:羧基(-cooh);酸性,与naoh反应生成水,与nahcona2co3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-no2);胺:氨基(-nh2).弱碱性 烯烃:双键(c=c)加成反应。
3、首先是具有两个可以反应的官能团或反应位(比如说羰基旁边的碳与羰基,分子内羟醛缩合),其次是如果可以形成五元或六元环的话,那么成环的倾向就比较大。
4、由上可知,我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质,也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。
2-戊酮详细资料大全
-戊酮是一种有机化合物 ,2-Pentanone,其化学式为C5H10O,分子量为813。
甲基丙基酮(2-pentanone;methyl propyl ketone )又名2-戊酮,是一种化学合成的无色液体。其主要用途是作工业溶剂。本品对黏膜具有 *** 作用,高浓度可致。
加入溴可以使其加成而褪色,即可鉴别2-戊酮和2,4-戊二酮。2,4-戊二酮的特殊性质,具有烯醇式互变,一个羰基变为烯醇式,与另一个羰基形成氢键。
由乙烯和丙烯合成5-羟基-2-戊酮?
1、将乙烯和丙炔合成2-戊烯可以通过炔化反应和戊二烯化反应两个步骤实现。具体步骤如下:炔化反应 将乙烯和丙炔在存在催化剂的条件下进行炔化反应,生成丙烯和1,3-丁二炔的混合物。
2、β -丙内酯法:此法原料为乙烯酮,故又称乙烯酮法,其反应如下:先将乙酸裂解为乙烯酮,然后与无水甲醛反应生成β-丙内酯;用作催化剂在140~180℃、5~25MPa下,丙内酯再与热 的100%磷酸接触,异构为丙烯酸。
3、这个应该属于高化的知识吧。乙烯和丙烯共聚的产物可以有各自的均聚物及他们的无规共聚物。因为当自由基引发聚合时,各条大分子链的增长速度是不一样的。
4、先合成2-溴丁烷,醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应,最后水解、加热脱羧得产物,乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2,4-戊二酮。
5、⑹这是芳香族羧酸,苯环为取代基,脂肪酸为母体,编号由羧基开始。解:(1)3-苯基丙烯酸 (2)乙基丙二酸 (3)3-羟基戊酰氯。(4)邻苯二甲酸酐 (5)已二酸二甲酯 (6)3-甲基-4-氯苯甲酸。