甲苯与酸酐发生反应生成什么?
1、甲苯与马来酸酐反应是一种常见的有机合成反应，它可以用来合成含有烃基的醛类化合物。该反应的基本原理是，甲苯在马来酸酐的催化下，与醛类发生加成反应，形成烃基醛类化合物。
2、将水杨酸粉末加入干燥的甲苯中，制成水杨酸溶液。在通风良好的条件下，将乙酸酐加入水杨酸溶液中。加热反应混合物，使其沸腾并维持在沸腾状态下，持续加热约2-3小时，直到反应完成。
3、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。
4、酯化反应；酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。
化学中乙酰和酸酐的区别
1、乙酸酐（Acetic anhydride）是一种常见的酐类化合物，化学式为C4H6O3。它是无色液体，在常温下具有***性气味。乙酸酐的折光率为391，溶解度为可混合于大多数有机溶剂，微溶于水。乙酸酐的沸点为139℃，易挥发。
2、）加入水，产生气体（HCl）是乙酰氯。2）加入固体Na2CO3，产生气泡（CO2）的是乙酸酐。3）加入盐酸，产生沉淀（乙二胺盐酸盐）是乙二胺。4）剩余的是乙酰乙酸乙酯。
3、乙酰化是一种化学反应，指的是将酸酐（通常是乙酸酐）与其他物质发生反应，生成相应的乙酰化产物。乙酰化反应通常是通过酸催化或酶催化来实现的。
酸酐固化剂有哪些种类
1、(13)二苯醚四酸二酐简称DPEDA，白色结晶粉末。熔点222℃，可以均匀地分于环氧树脂中，还可与HHPA和MNA固化剂混合使用，具有更好的耐热性、耐湿性和柔韧性。酸酐当量155，参考用量60～75份。固化条件120℃/2h+200℃/2h。
2、中午好，一般比较常见的两种，酸酐和胺体系。酸酐如马来酸酐，富马酸酐等等，胺类比如乙二胺，二乙烯三胺，二乙醇胺等等，酸性体系属于热固化型，胺类属于常温自交联型。也有新型的固化剂，比如二苯甲酮，使用uv光引发聚合的。
3、环氧树脂固化剂有哪些 脂肪族胺类 脂肪族胺固化速度快，操作方便，耐高温，固化受温度、湿度条件的限制，在湿度较大条件下漆膜泛白。 芳香族胺类 需要在加热条件下固化，固化物耐热、耐蚀性，主要用于加热固化工艺。
4、碱性固化剂：脂肪二胺、多胺、芳香族多胺、双氰双胺、咪唑类、改性胺类。2酸性固化剂：有机酸酐、三氟化硼及络合物。1加成型固化剂：脂肪胺类、芳香族、脂肪环类、改性胺类、酸酐类、低分子聚酰胺和潜伏性胺。
甲基和醛基缩合条件
1、甲基与醛缩合反应 甲基需要有一定的酸性，即连的NO2基。
2、酸催化反应。醛基和甲基在强酸催化下，进行羟醛缩合反应生成双键的特点，是酸催化反应，以自身含有碳碳双键的TCF为拉电子基，以对二甲氨基苯甲醛为推电子基。
3、结合教材中对羟醛缩合反应的介绍，理解题目所给信息，完成转化关系的分析。
4、甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代-水解-酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。
5、羟醛缩合反应 醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键，从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。
甲基六氢酸酐的适用期
1、酸酐当量148，参考用髓30～50份，适用期室温6h；100℃/4h；120℃/5h。固化条件l00℃/2h+150℃/5h或100℃/12h或140℃./8h或150℃/6h或200℃/6h。固化物热变形温度100～152℃，吸水性(24h)0.05%。
2、耐热、电性能优异，适用期长，毒性小，可用于耐热胶粘剂 改性胺 120固化剂 (β-羟乙基乙二胺)16~18 室温/1d或80℃/3h 吸水性强，需密闭贮存。
3、会成固体。甲基六氢苯酐纯度很高，常温是液态，甲基六氢苯酐保存时间长了就会变质，变质就会成为固体。
4、的固化剂，参考用量50~80份。固化条件80℃/2h+160℃/6h或120℃/5h+150℃/15h，固化物耐热性、耐湿性、耐紫外线和耐候性良好，无色透明，热变形温度110~130℃。4-甲基六氢苯酐的耐候性最好。
5、用作环氧树脂固化剂适用期长，计量要求不严格，使用方便，几乎无毒性。固化物坚韧，收缩率小，粘接强度高，拉伸强度65～80MPa，冲击强度14～16kJ/㎡。
